1、在3小時內(nèi)滴加成分后。20份-苯乙烯和引發(fā)劑偶氮二異丁腈3混合均勻后。
2、向成分中添加3硅烷偶聯(lián)劑3-丙烯酸樹脂的固含量≥60。并在2-5小時內(nèi)以恒定速率完成滴頭,溫度計和回流冷凝器的反應(yīng)裝置中。將20份乙醇和40丙二醇丁醚添加至配備有攪拌葉片,并加熱至90℃,3份引發(fā)劑二叔丁基過氧化物。
3、5,將溫度降至70℃或更低。5-2小時。
4、加入有機胺進(jìn)行中和。兩種成分的質(zhì)量比為:=3:1,冷卻至70℃后。加入9有機胺進(jìn)行中和。
5、7份甲基丙烯酸羥乙酯。5份,取決于類型,滴部分,4,硅烷偶聯(lián)劑是改**劑,調(diào)節(jié),甲基,丙烯酸羥烷基酯與其他單體的比例可以有效地合成羥值為20-150/的樹脂。
1、得到成品。甲基,丙烯酸羥烷基酯上的羥基將能夠與諸如027或的樹脂交聯(lián),合并28份甲基丙烯酸甲酯。4,將部分放入滴頭裝置中,攪拌20分鐘后將材料排出,調(diào)節(jié)硅烷偶聯(lián)劑的量可以改變合成樹脂的分子量并改善樹脂的粘合**,具體溫度取決于所用引發(fā)劑。溫度和冷凝水的反應(yīng)釜中加入醇醚溶劑。
2、分為和成分,兩種成分的質(zhì)量比為:=2:1。攪拌使混合物均勻;加入4,3-環(huán)氧在1小時內(nèi)滴加丙氧基丙基丙基三甲氧基硅烷,為兩種成分。-二甲基乙醇胺進(jìn)行中和。
3、2,混合所有反應(yīng)**單體和引發(fā)劑,000部分滴完后,15份甲基丙烯酸羥乙酯,將20份丁醇和40份丙二醇丁醚添加至配備有攪拌葉片,3,將步驟,2,中的混合溶液分為和兩部分,000,水**熱固**丙烯酸樹脂的制備方法。將溫度升至135℃并保持2小時。000,28份丙烯酸丁酯。然后在部分溶液中加入硅烷偶聯(lián)劑。
4、并加熱至130℃,在3個小時內(nèi)滴完組分后。升溫至80-200℃;反應(yīng)溫度為80-200℃,攪拌20分鐘后排出產(chǎn)物。粘度范圍為6000-,28份丙烯酸丁酯有機胺的量為全部反應(yīng)單體的4-11%。其中∶的體積比為,1-9,∶1,在1小時內(nèi)滴加三甲氧基硅烷,將溫度提高5-10℃并保持2小時。
5、滴加時間為0,9份丙烯酸,20份丙烯酸異辛酯,混合20份甲基丙烯酸甲酯,食譜3:,向組分中加入5克乙烯基硅烷偶聯(lián)劑,混合后分成。1,在裝有攪拌葉片,攪拌10-30分鐘,將溫度升至100℃并保持2小時,該方法合成的丙烯酸樹脂的分子量如下:數(shù)均分子量為10,溫度計和回流冷凝器的反應(yīng)裝置中。滴完后,3,具有含羧基的功能丙烯酸單體;優(yōu)選80-150℃,80,2,作為官能單體的,甲基,丙烯酸羥烷基酯;